放射性医薬品の研究開発は、異常細胞の検出と破壊の方法として放射線を使用した新しい薬物の開発を目指した医学研究から成ります。この研究には、放射性同位元素の生成、単一クローン抗体の識別、そしてキレート剤の開発という3つの主な重点分野があります。放射線源は、通常抗体に直接あるいはキレート剤によって付けられる放射性金属あるいは放射性同位元素です。このアプローチは、また放射線の導入目的が異常細胞を破壊することと異常部分の像を作り出すことに関係がある放射免疫診断と並置される場合、放射免疫治療として知られています。
放射性医薬品の研究開発は、異常細胞の検出と破壊の方法として放射線を使用した新しい薬物の開発を目指した医学研究から成ります。この研究には、放射性同位元素の生成、単一クローン抗体の識別、そしてキレート剤の開発という3つの主な重点分野があります。放射線源は、通常抗体に直接あるいはキレート剤によって付けられる放射性金属あるいは放射性同位元素です。このアプローチは、また放射線の導入目的が異常細胞を破壊することと異常部分の像を作り出すことに関係がある放射免疫診断と並置される場合、放射免疫治療として知られています。
新しい優れた放射線源は、継続的に評価されています。半減期と放出されるエネルギーレベルは、放射性同位元素の2つの最も重要な特性です。
種々のバイオテクノロジー企業が、特定の異常細胞を狙うための適切な単一クローン抗体の識別と分離を行っています。抗体は、異常細胞の周辺に優先的に蓄積することで、異常細胞に放射線源の対象を定めるのを助けます。標的は、体の目的とする部分に放射線を放射するというこの戦略を一般的に説明するために使用されました。
Macrocyclicsは、安全に放射性金属を供給し、そして抗体に付着するための適切なキレート剤を開発するという研究の3番目の分野に関与しています。このキレート剤は、放射性同位元素を密封するので体内で自由な状態で存在することを防いでいます。同時に、キレート剤はまた標的を可能にするため、抗体に付着するポイントを提供します。正常な細胞への付随的なダメージを最小にすることが、現在の放射線医薬品の研究で主な挑戦であり重要な焦点です。
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